Este trabalho teve por objetivo estudar a possibilidade de aproveitamento dos resíduos provenientes da indústria de conserva de palmito como substrato para hortaliças. Assim, a fibra da palmeira real australiana (Archontophoenix alexandrae) foi utilizada na forma in natura (FN), coletada imediatamente após a extração do palmito e, após sofrer processo de hidrólise ácida (FH), nas proporções 1:1:1 (v:v:v) de folha, "cartucho" (bainhas) e estipe. Os materiais puros (100% FN e 100% FH) e suas misturas com turfa marrom in natura, em proporção de volume (80:20, 60:40, 40:60, 20:80 e 0:100%), foram submetidos às analises físicas (densidade úmida e seca, porosidade total, espaço de aeração e disponibilidade de água) e químicas (valor de pH e condutividade elétrica), em delineamento inteiramente casualizado, com três repetições. Todos os resultados foram submetidos à análise de variância e, quando estatisticamente significativos, à análise de regressão.Tanto FN quanto FH puros, apresentaram baixa densidade, altos valores de porosidade total e espaço de aeração e baixa retenção de água. Em todas as misturas houve redução da densidade. A adição de FN à turfa manteve alta a porosidade total, aumentou o espaço de aeração e reduziu a disponibilidade de água. FH quando adicionado à turfa reduziu a porosidade e a disponibilidade de água e aumentou o espaço de aeração. FN e FH também elevaram o valor de pH da turfa. No entanto, a adição de FN elevou a condutividade elétrica, enquanto que, a adição de FH a diminuiu significativamente. Considerando-se a disponibilidade dos resíduos da palmeira e as excelentes características do material após a hidrólise ácida, este poderá se constituir em um material básico para formulação de substratos.

This research aimed to study the possibility of recovery of waste from the canning industry of palm heart as substrates for vegetables. The fiber of Australian king palm (Archontophoenix alexandrae) was used in natura (FN), collected immediately after the heart extraction, and after the acid hydrolysis process (FH), in the proportions 1:1:1 (v:v:v) leaf, "cartridge" (sheaths) and stipes. Materials in pure form (100% FN and 100% FH) and their mixtures with in natura brown peat, in volume proportions (80:20, 60:40, 40:60, 20:80 and 0:100%), were submitted to physical (moist and dry bulk density, total porosity, air space and available water), and chemical analyses (pH and electric conductivity), in completely randomized design with three repetlications. All results were submitted to variance analysis and, when statistically significant, to regression analysis. Both pure FN and FH presented low dry density, high values for total porosity and air space and low water retention. All mixtures with peat showed density reduction. The addition of FN to peat increased total porosity, air space, and reduced available water. FH added to peat reduced the total porosity and available water, and increased the air space. FN and FH also increased the peat pH value. However, the addition of FN increased the electric conductivity, while the addition of FH decreased it significantly. Considering the availability of palm residues and its excellent characteristics after the acid hydrolysis, this may constitute a basic material for the formulation of substrates.

O comportamento eletroquímico do aço-carbono em soluções aquosas contendo KNO3 0,10 mol L-1 e soluções etanólicas contendo cloreto de tetraetilamônio 0,10 mol L-1 foi estudado na ausência e presença de diferentes concentrações de acetato de linalila. Técnicas eletroquímicas como a potenciometria, voltametria cíclica, cronoamperometria, curvas de Tafel e espectroscopia de impedância eletroquímica foram utilizadas a fim de compreender a interação entre o composto orgânico e a superfície do eletrodo. Medidas de perda de massa foram realizadas. O acetato de linalila adsorve na superfície do aço-carbono mesmo na presença de grande quantidade de água ou etanol. A energia de adsorção para este processo vale -25,98 kJ mol-1 em soluções aquosas e -26,71 kJ mol-1 em soluções etanólicas. Foi detectado que as espécies adsorvidas na superfície do metal diminuíram os valores das densidades de corrente anódicas, bem como a perda de massa do metal. Estes efeitos permitem-nos classificar o acetato de linalila como um inibidor de corrosão verde para o aço-carbono em soluções aquosas e etanólicas.

The electrochemical behavior of low-carbon steel in 0.10 mol L-1 KNO3 aqueous solutions and 0.10 mol L-1 tetraethyl ammonium chloride ethanolic solutions was studied in absence and with different concentrations of linalyl acetate (LA). Electrochemical techniques such as potentiometry, cyclic voltammetry, chronoamperometry, Tafel polarization and electrochemical impedance spectroscopy were used in order to comprehend the interaction between the organic compound and electrode surface. Experiments involving weight loss measurements were performed. LA adsorbs on the low-carbon steel surface even in the presence of a large amount of water or ethanol. The adsorption energy for this process was -25.98 kJ mol-1 for aqueous solutions and -26.71 kJ mol-1 for ethanolic solutions. It was also detected that the adsorbed species on metal surface decreases the anodic current density values as well as the weight loss of the metal species. This effect allows us to classify the linalyl acetate as a green corrosion inhibitor of low-carbon steel in aqueous and ethanol medium.

As propriedades de adsorção e de eficiência de inibição da cafeína como inibidor de corrosão "amigo do meio ambiente" para o aço-carbono em meio ácido foram avaliadas usando técnicas eletroquímicas e espectroscópicas. Experiências de polarização indicaram que a cafeína atua como um inibidor do tipo catódico. Dados de impedância mostraram que o recobrimento da superfície aumenta com o aumento da concentração da cafeína de 1,0 a 10,0 mmol L-1. A eficiência de inibição máxima obtida foi de 92,4%. A adsorção do inibidor de corrosão ocorreu de acordo com a isoterma de Frumkin, com energia livre de adsorção de -66,1 kJ mol-1. Medições de ângulo de contato revelaram a formação de um filme protetor com caráter hidrofóbico, enquanto que a microscopia eletrônica de varredura, a espectroscopia de energia dispersiva e experiências de fluorescência comprovaram a presença de cafeína na superfície do aço.

The adsorption and corrosion-inhibition properties of caffeine as an eco-friendly corrosion inhibitor for mild steel in acid medium were investigated by electrochemical and spectroscopic techniques. Polarization experiments indicated that caffeine behaves as a cathodic-type inhibitor. Impedance data showed that surface coverage increased with caffeine concentration in the range of 1.0 to 10.0 mmol L-1. The maximum inhibition efficiency obtained was 92.4%. The adsorption of the corrosion inhibitor was consistent with the Frumkin adsorption isotherm with a free energy of adsorption of -66.1 kJ mol-1. Contact angle measurements revealed the formation of a hydrophobic protective film, while scanning electron microscopy, energy dispersive spectroscopy and fluorescence experiments clearly verified the presence of caffeine on the surface.

Avaliou-se as características físicas e químicas dos resíduos da extração do palmito da palmeira real australiana [Archontophoenix alexandrae (F. Muell.) H. Wendl. & Drude] com vistas à sua utilização como substrato para plantas. Estudou-se amostras originárias de dois locais, do interior e do litoral, e subdividiu-se as mesmas segundo as partes da planta em folhas, estipe, e "cartucho" (bainhas), sendo analisadas na forma in natura e após sofrer hidrólise ácida. Todas as amostras foram caracterizadas determinando-se a densidade úmida e seca, a porosidade total, o espaço de aeração, a disponibilidade de água, o valor de pH, a condutividade elétrica e o teor total de sais solúveis. Não houve diferença estatística entre as amostras para as características físicas estudadas. As amostras oriundas do litoral não diferiram daquelas obtidas no interior, assim como, as amostras que sofreram hidrólise ácida não diferiram daquelas in natura. Da mesma forma, as partes da planta (folhas, estipe e cartucho) não apresentaram diferenças significativas entre si. No entanto, os resultados das características químicas consideradas não são apropriados para a utilização dos resíduos da indústria de conserva de palmito como substrato para plantas e indicam a necessidade de novos estudos com resíduos provenientes de plantio controlado da palmeira real australiana.

A study was held to evaluate the physical and chemical characteristics of wastes from the extraction of the heart of the Australian real palm (Archontophoenix alexandrae), in order to use it as substrates for plants. Samples from inland and from seaside were subdivided into leaves, stipe and "cartridge" (sheaths) and analyzed in the in natura form and after acid hydrolysis. All samples were characterized by humid and dry density, total porosity, aeration space and availability of water, pH, electric conductivity and total content of soluble salts. There was no statistical difference among the samples for the studied physical characteristics. The samples from seaside did not differ from those from inland and the samples that have suffered acid hydrolysis did not differ from those in natura. Also, the parts of the plant (leaves, stipe and cartridge) showed no significant differences among themselves. The results of chemical characteristics showed the utilization of wastes from the production of palm heart canning as substrates for plants is not recommended. Additionally, the results evidenced the need for new studies with waste from controlled planting of Australian real palm.

Uma série de líquidos iônicos 1-alquil éter (e 1-alquil)-3-metilimidazólio 2-4 ([CxOyMIm]+[Ânion]- ou [CxMIm]+[Ânion]-, onde MIm = 3-metilimidazólio; CxOy = 1-alquil éter, C7O3 = -(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OCH3 (A), C3O1 = -(CH2)2OCH3 (B); Cx = 1-alquil, C10 = C10H21 (C), C4 = C4H9 (D); e [Ânion]- = H3CSO3- (2), BF4- (3) ou PF6- (4)) foram preparados e caracterizados. A força da ligação de hidrogênio entre o cátion e o ânion dos líquidos iônicos 2-4 depende principalmente do ânion e diminui na ordem H3CSO3- > BF4- > PF6-. Todos os líquidos iônicos metanosulfonatos 2 possuem uma forte desblindagem para o próton H² do ciclo imidazólio. Os líquidos iônicos funcionalizados com um grupo 1-alquil éter mostram densidades mais altas em comparação com seus equivalentes do grupo 1-alquil. Os sais 2a-b, 3a-d e 4a-b são líquidos iônicos à temperatura ambiente. E, todos os líquidos iônicos 1-alquil éter funcionalizados (exceto 4b) são completamente amorfos. As maiores faixas líquidas foram obtidas com os líquidos iônicos tetrafluoroborato devido as suas solidificações a temperaturas baixas e excelente estabilidade térmica. Estes dados fornecem informações importantes para o entendimento sobre possíveis aplicações e a preparação de líquidos iônicos com tarefas específicas.

A set of 1-alkyl ether (and 1-alkyl)-3-methylimidazolium ionic liquids 2-4 ([CxOyMIm]+[Anion]- or [CxMIm]+[Anion]-, where MIm = 3-methylimidazolium; CxOy = 1-alkyl ether, C7O3 = -(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OCH3 (A), C3O1 = -(CH2)2OCH3 (B); Cx = 1-alkyl, C10 = C10H21 (C), C4 = C4H9 (D); and [Anion]- = H3CSO3- (2), BF4- (3) or PF6- (4)) was prepared and characterized. The cation-anion hydrogen bonding strength showed to be mainly anion dependent and decreased in the order H3CSO3- > BF4- > PF6-. All methanesulfonate ionic liquids 2 possessed a strongly deshielded H² imidazolium ring proton. 1-Alkyl ether functionalized ionic liquids showed higher densities in comparison to their 1-alkyl equivalents. The salts 2a-b, 3a-d and 4a-b are room-temperature ionic liquids. All 1-alkyl ether functionalized ionic liquids (except 4b) are completely amorphous. The widest liquid ranges were obtained with the tetrafluoroborate ionic liquids due to their late solidification and excellent thermal stability. These data provide important information for the understanding of their application scope and the preparation of task-specific ionic liquids.

A janela eletroquímica do líquido iônico trifluoroacetato de 1-n-butil-3-metilimidazólio foi estudada sobre eletrodos de carbono vítreo e platina em condições estática e dinâmica. Observou-se uma drástica diminuição da janela eletroquímica ao trocar o eletrodo de carbono vítreo (4.50 V) pelo de platina (2.50 V). A variação da velocidade de rotação do eletrodo e da velocidade de varredura não afetaram o perfil dos voltamogramas, porém alteraram as densidades de corrente dos picos referentes aos processos anódicos e catódicos. A adsorção do cátion imidazólio durante o processo de transferência de carga na região catódica foi evidenciada, principalmente para baixas velocidades de rotação do eletrodo.

The 1-n-butyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate ionic liquid electrochemical windows have been investigated at vitreous carbon and platinum disc electrodes under static and dynamic conditions. The electrochemical window abruptly decreases by changing vitreous carbon (4.50 V) by platinum electrode (2.50 V). Electrode rotation and potential sweep rate did not affect the current-potential profiles but alter the current values of both anodic and cathodic peaks. The adsorption of imidazolium cation involved in the charge transfer process during the cathodic sweep rate was evidenced, mainly at low electrode rotation.

An experience aiming to promote a residue interchange and recovery between the teaching laboratories of the Chemistry Institute of this University is described. At the present, several residues interchange have already appeared as advantageous. To make the work easier, a software has been developed in order to keep a record of all the residues generated by the teaching laboratories. Standard labels have been developed for the residues in order to organize them. The software and the label design are described.

Neste trabalho são apresentados os resultados da avaliação do comportamento eletroquímico do eletrodo de cobre em N-N dimetilformamida na presença de água, etanol e ácido acético, por voltametria cíclica. O processo de eletrooxidação do eletrodo se inicia no potencial de -0,20 V(ECS). Durante a varredura anódica de potencial foram observados dois picos de oxidação, provavelmente associados às reações Cu -> Cu(I) e Cu -> Cu(II). A redução do óxido ficou caracterizada na varredura catódica. A presença, tanto de água como de etanol, aumenta a corrente de oxidação do metal, ao passo que a adição de ácido acético inibe este processo. A incidência de luz policromática diminue o perfil do voltamograma, indicando que são alterados os processos de interação entre a água e o metal.

The electrochemical behaviour of copper has been investigated in N-N, dimethylformamide in the presence of water, ethanol and/or acetic acid as contaminants, by a potentiodynamic method. The electrooxidation of the electrode started at around -0.20V(SCE). Two oxidation peaks were observed and attributed to Cu -> Cu(I) and Cu -> Cu(II) processes. The reduction of the oxide was observed during the cathodic potential sweep. The presence of water and ethanol increased the anodic current while in the presence of acetic acid this process was inhibited. The incidence of polychromatic light on the electrode surface decreased the anodic current. It was suggested that the light affects the interaction between the adsorbed water and the surface of the metal.